ISO13485医疗器械质量认证是什么？如何取得ISO13485医疗器械质量认证？

ISO13485医疗器械质量认证是什么？如何取得ISO13485医疗器械质量认证？是本期文章的主要内容。要取得ISO13485医疗器械质量认证，企业需要按照ISO13485标准的要求，建立并实施一套完整的质量管理体系。这个体系需要包括医疗器械的设计、制造、测试、销售、维修等各个环节，以确保产品的质量和安全性。近日，有客户咨询自己的企业是否需要做ISO13485认证？ISO13485医疗器械质量认证是什么？如何取得ISO13485医疗器械质量认证？今天小编就来给大家详细讲讲ISO13485医疗器械质量认证是什么？如何取得ISO13485医疗器械质量认证？

一、ISO13485医疗器械质量认证是什么？

ISO13485医疗器械质量认证，即ISO13485医疗器械质量管理体系认证，是一项全球广泛认可的医疗器械质量认证标准。这个认证标准是专门为医疗器械行业制定的，以确保医疗器械产品的质量、安全性和有效性。

ISO13485标准是在ISO9001的基础上制定的，针对的是医疗器械的设计、生产、销售和使用过程中的质量管理和控制的相关行业组织。

二、如何取得ISO13485医疗器械质量认证？

（1）ISO13485认证申请条件：

*需取得国家工商行政管理部门或有关机构注册登记的法人资格或其组成部分。

*已成功取得相关法规规定的行政许可（医疗器械备案、医疗器械经营许可证等）。

*设计开发、生产、销售的产品或提供的服务符合国家相关法律、法规和有关规范的要求。

*已建立和实施了企业医疗器械质量管理体系，且该体系有效运行3个月以上。

*在1年内，未发生违反国家相关法律法规的事故。

*3年内，未因违反相关法律法规而被其他认证机构撤销医疗器械质量管理体系认证证书。

*申请组织未被执法部门责令停业整顿，且在全国企业信用公示系统中未被列入“严重违法企业名单”。

（2）ISO13485认证需要提交的文件材料：

*认证申请书，其中包括申请组织的生产经营或服务活动等情况的详细说明。

*法律地位的证明文件的复印件。若医疗器械质量管理体系覆盖多场所活动，需附每个场所的法律地位证明文件的复印件（适用情况下）；

*医疗器械质量管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书等的复印件。

*医疗器械质量管理体系文件。

*其他需要的文件，如相关审核报告等。

（3）ISO13485医疗器械质量认证简化流程：

*合同申请；

*文件审核；

*第一阶段现场审核；